¿Qué es?

Es un tumor canceroso que se origina en el tejido nervioso de los lactantes. En lo niños mayores es muy poco frecuente.

Normalmente se origina en la glándula adrenal del abdomen, aunque puede estar en otras localizaciones. Las glándulas adrenales se encuentran encima de los riñones.

Puede metastatizar o diseminarse a otros lugares del organismo con facilidad: ganglios, hígado, pulmones, huesos o sistema nervioso central.

Causa

La causa es genética, las células que forman el neuroblastoma presentan una alteración en su ADN, concretamente en el cromosoma 1 que hace que crezcan de manera incontrolada.

Es un tipo de tumor frecuente en niños con neurofibromatosis.

Síntomas

Puede tener una amplia variedad de síntomas dependiendo del tamaño, ubicación o metástasis del tumor.

Puede presentarse como una masa que el Pediatra palpa en el abdomen en una visita rutinaria.

Puede haber alteraciones de la micción, diarrea, fiebre e hipertensión arterial.

Si llega al sistema nervioso central el niño puede presentar parálisis o debilidad muscular, cojera…

Tratamiento

El tratamiento depende de la edad del niño, la localización del tumor, qué tan avanzada está la enfermedad…

Se utiliza la cirugía, la quimioterapia y radioterapia. En algunos casos puede ser necesario el trasplante de médula ósea.