Bebé ( 0 - 1 año)
Genética
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El síndrome de Klinefelter es una anomalía genética donde los varones presentan un cromosoma X de más, por lo que su dotación genética sería XXY.
Es una enfermedad genética que se caracteriza por la ausencia o disminución (hipopigmentación) de pigmentación en la piel, los ojos y el pelo.
El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de 3 cromosomas 21, cuando lo normal, es que existan dos.
Es una alteración genética que afecta a varias partes del organismo que producen secreciones, dando lugar a un aumento del espesor de las mismas...
El síndrome de X frágil es una enfermedad genética y está ligada, como su nombre dice, a una mutación en el cromosoma X. Afecta a niños y a niñas, pero es más grave y frecuente en los niños.