¿Qué es?

Es un tumor de la glándula adrenal que secreta hormonas: adrenalina y noradrenalina. Estas hormonas tienen la función de regular la frecuencia sanguínea y la presión arterial.

Es un tumor que aparece en el niño mayor de 6 años y el adolescente.

Causa

La aparición del feocromocitoma depende de varios factores: genéticos y ambientales. También puede estar asociado a otros síndromes o enfermedades como la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, síndrome de Sturge-Weber…

Síntomas

El síntoma más común del feocromocitoma es la hipertensión arterial que puede ser extremadamente alta y producir crisis hipertensivas. El niño puede presentar el pulso acelerado, palpitaciones, dolor de cabeza, mareos, vómitos, dolor abdominal, sudoración fría y escaso aumento de peso.

El diagnóstico se realiza mediante analíticas de sangre y orina que miden los niveles hormonales, y pruebas de imagen.

Tratamiento

El tratamiento incluye la extirpación del tumor mediante la cirugía y medicación para controlar la presión arterial.

Hay que hacer un seguimiento estrecho del niño para vigilar el desarrollo de futuros tumores.